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ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系

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ISO13485認(rèn)證必備條件中的設(shè)備要求確定

確定ISO13485認(rèn)證的必備條件中的設(shè)備要求主要從產(chǎn)品的分類開始,確定產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),分析出產(chǎn)品需要達(dá)到的技術(shù)要求,從而可以確定產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝,進(jìn)而可以確定設(shè)備要求。
通常企業(yè)能生間出產(chǎn)品,并得到客戶的確認(rèn),一般都滿足設(shè)備要求。
除了需要配備適用的設(shè)備外,還需要注意設(shè)備的管理。
1、日常管理
2、預(yù)防性和預(yù)測(cè)性維護(hù)
在日常性維護(hù)中需要注意的是,當(dāng)產(chǎn)品有無菌要求時(shí),需要防止交叉污染。
上一條:
申請(qǐng)ISO13485認(rèn)證需要準(zhǔn)備的資料
下一條:
ISO13485認(rèn)證的申請(qǐng)材料要求及注冊(cè)條件

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