ISO45001職業(yè)健康安全管理體系
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ISO45001認證年審準備注意事項
尊敬的客戶:您好!
為做好審核前的準備工作,我們建議貴司重點關(guān)注以下信息:
一.組織管理體系是否發(fā)生重大變化:如企業(yè)名稱、注冊和審核地址、認證范圍、員工人數(shù),若有變化,請?zhí)顚懽兏暾埍砑疤峁┳兏蟮馁|(zhì)量手冊。
二.企業(yè)資質(zhì):營業(yè)執(zhí)照是否在有效期內(nèi)并進行了年檢;若有生產(chǎn)許可證和特殊行業(yè)資質(zhì)要求的,資質(zhì)證書是否在有效期內(nèi),若有請傳真至本公司,若已失效,需先申請新的資質(zhì)證書,方可安排審核。
三.體系運行相關(guān)記錄:
1. 體系文件(質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書)與上次審核提供的資料(上次審核員開具的不符合項及整改記錄)應(yīng)保存。
2. 文件發(fā)放、更改、作廢、回收的記錄(標準4.2.3條款)。
3. 內(nèi)部審核計劃、檢查表、不符合項報告、內(nèi)審報告(標準8.2.2條款)。
4. 管理評審計劃、管評記錄(輸入、輸出信息)、管評報告(標準5.6條款)。
5. 是否按體系文件規(guī)定形成了生產(chǎn)運行記錄:如生產(chǎn)任務(wù)單、生產(chǎn)記錄表、特殊過程確認表(如有特殊過程)、首件確認表、巡檢記錄表、不合格品處理記錄等(標準7.5、8.3條款)。
6. 基礎(chǔ)設(shè)施維護、保養(yǎng)的資料,如有特種設(shè)備,務(wù)必按規(guī)定進行檢定(標準6.3條款)。
7. 合同或訂單的評審資料(標準7.2.2條款)。
8. 供方評審資料;如合格供方清單,供方評定表等(標準7.4.1條款)。
9. 計量器具的檢定或校準資料:如計量器具清單、檢定或校準報告、內(nèi)校作業(yè)指導書(如內(nèi)校)、內(nèi)校記錄(如內(nèi)校)等(標準7.6條款)。
10. 若有設(shè)計開發(fā),應(yīng)準備至少一個設(shè)計和開發(fā)的完整項目,資料包括:設(shè)計和開發(fā)的進度表;設(shè)計和開發(fā)評審表;設(shè)計和開發(fā)驗證和確認的資料;設(shè)計和開發(fā)更改的資料。有產(chǎn)品型式試驗要求的,準備型式試驗報告(標準7.3條款)。
11. 質(zhì)量目標分解、完成情況的統(tǒng)計分析(標準5.4.1條款)。
12. 進貨檢驗、制程檢驗、最終檢驗記錄或報告(標準8.2.4條款)。
13. 客戶滿意度調(diào)查資料,如客戶滿意度調(diào)查及匯總分析(標準8.2.1條款)。
14. 年度培訓計劃、培訓記錄、特殊崗位資質(zhì)證書等(標準6.2條款)。
15. 糾正措施、預防措施報告(標準8.5條款)。
16. 認證范圍內(nèi)需執(zhí)行的產(chǎn)品標準:國家標準、行業(yè)標準或企業(yè)標準(企業(yè)標準應(yīng)及時備案)。
以上資料可結(jié)合審核前審核組長提交給貴司的審核計劃中涉及到條款作準備。
為做好審核前的準備工作,我們建議貴司重點關(guān)注以下信息:
一.組織管理體系是否發(fā)生重大變化:如企業(yè)名稱、注冊和審核地址、認證范圍、員工人數(shù),若有變化,請?zhí)顚懽兏暾埍砑疤峁┳兏蟮馁|(zhì)量手冊。
二.企業(yè)資質(zhì):營業(yè)執(zhí)照是否在有效期內(nèi)并進行了年檢;若有生產(chǎn)許可證和特殊行業(yè)資質(zhì)要求的,資質(zhì)證書是否在有效期內(nèi),若有請傳真至本公司,若已失效,需先申請新的資質(zhì)證書,方可安排審核。
三.體系運行相關(guān)記錄:
1. 體系文件(質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導書)與上次審核提供的資料(上次審核員開具的不符合項及整改記錄)應(yīng)保存。
2. 文件發(fā)放、更改、作廢、回收的記錄(標準4.2.3條款)。
3. 內(nèi)部審核計劃、檢查表、不符合項報告、內(nèi)審報告(標準8.2.2條款)。
4. 管理評審計劃、管評記錄(輸入、輸出信息)、管評報告(標準5.6條款)。
5. 是否按體系文件規(guī)定形成了生產(chǎn)運行記錄:如生產(chǎn)任務(wù)單、生產(chǎn)記錄表、特殊過程確認表(如有特殊過程)、首件確認表、巡檢記錄表、不合格品處理記錄等(標準7.5、8.3條款)。
6. 基礎(chǔ)設(shè)施維護、保養(yǎng)的資料,如有特種設(shè)備,務(wù)必按規(guī)定進行檢定(標準6.3條款)。
7. 合同或訂單的評審資料(標準7.2.2條款)。
8. 供方評審資料;如合格供方清單,供方評定表等(標準7.4.1條款)。
9. 計量器具的檢定或校準資料:如計量器具清單、檢定或校準報告、內(nèi)校作業(yè)指導書(如內(nèi)校)、內(nèi)校記錄(如內(nèi)校)等(標準7.6條款)。
10. 若有設(shè)計開發(fā),應(yīng)準備至少一個設(shè)計和開發(fā)的完整項目,資料包括:設(shè)計和開發(fā)的進度表;設(shè)計和開發(fā)評審表;設(shè)計和開發(fā)驗證和確認的資料;設(shè)計和開發(fā)更改的資料。有產(chǎn)品型式試驗要求的,準備型式試驗報告(標準7.3條款)。
11. 質(zhì)量目標分解、完成情況的統(tǒng)計分析(標準5.4.1條款)。
12. 進貨檢驗、制程檢驗、最終檢驗記錄或報告(標準8.2.4條款)。
13. 客戶滿意度調(diào)查資料,如客戶滿意度調(diào)查及匯總分析(標準8.2.1條款)。
14. 年度培訓計劃、培訓記錄、特殊崗位資質(zhì)證書等(標準6.2條款)。
15. 糾正措施、預防措施報告(標準8.5條款)。
16. 認證范圍內(nèi)需執(zhí)行的產(chǎn)品標準:國家標準、行業(yè)標準或企業(yè)標準(企業(yè)標準應(yīng)及時備案)。
以上資料可結(jié)合審核前審核組長提交給貴司的審核計劃中涉及到條款作準備。
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